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Break free.

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IL PIÙ PICCOLO PACEMAKER TRANSVENOSO AL MONDO.1

1.5 T e 3 T full body MR conditional.

Terapie attivate automaticamente all’impianto. Riduce al minimo la stimolazione ventricolare per i pazienti SND e AVB. Longevità di 12 anni* in 8 cc.

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Safer

SafeR™

SafeR consente una gestione intelligente della conduzione AV, riducendo in maniera significativa il pacing non necessario del ventricolo destro in tutti i pazienti, inclusi quelli con blocco AV.

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Logo Auto MRI circle blue

AutoMRI™

Il modo AutoMRI è la prima tecnologia al mondo capace di rilevare il campo MRI e commutare automaticamente in modalità asincrona.

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Dual

Dual Sensor™

Il funzionamento con doppio-sensore “Twin trace” è concepito per modulare in maniera fisiologica il ritmo cardiaco combinando i sensori Accelerometro e Ventilazione Minuto.

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Preset Fit

Setting dei parametri ottimale programmato automaticamente

Configurazione automatica della polarità degli elettrocateteri.
Funzionamento che evolve e si adatta allo stato del paziente
Attivazione automatica delle funzioni chiave.

Sequenza dei test di follow-up con un solo click

Serie di test attivati in sequenza con un solo click. Istantanea dettagliata sui risultati principali in una sola schermata.

EGM ad alta definizione

Facilita la lettura per una diagnosi rapida e precisa.
Evita la necessità di collegare elettrodi ECG per effettuare i test di soglia.

Le informazioni chiave disponibili a prima vista sullo schermo del programmatore

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INTELLIGENZA

Design Physio-inspired

Riproduce il funzionamento naturale del cuore e riduce al minimo l’intervento artificiale.

Wave to wave thinking

Strategia adattativa costante per decisioni real-time che rispondono ai vari livelli di attività del paziente, di giorno e di notte, in continua evoluzione ed apprendimento, in sintonia con lo stato del paziente.

Simbiosi nella Programmazione

La programmazione è guidata solo dalle necessità emodinamiche. Tutte le funzioni terapeutiche sono programmabili in modo indipendente le une dalle altre, e sono progettate per funzionare insieme contemporaneamente, senza conflitti.

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Ratio Design

8 cc

  • Incisione più piccola & dimensione della tasca ridotta
  • Migliora l’accettabilità psicologica per i pazienti

Forma Ellittica

  • L’avvolgimento degli elettrocateteri intorno al pacemaker è agevole
  • Facilita l’inserimento nella tasca cutanea e la connessione degli elettrocateteri

12 anni di longevità* in 8 cc

  • Riduce il rischio di complicanze legate alle procedure di sostituzione2,3

Il miglior rapporto Longevità/Volume

  • La tecnologia MicroPort CRM combina dimensioni e longevità.
  • 12 anni di longevità* in 8 cc.
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AutoMRI

Visit. Scan. Go.

Commutazione automatica al modo MRI e viceversa, in base al rilevamento del campo MRI. Nessuna necessità di seguire il paziente durante o dopo l’esame MRI.
Più scansioni MRI sono consentite nella finestra temporale programmata. Nessun follow-up post MRI.

Facilita il flusso di lavoro.

  1. Il paziente indicato all’esame MRI visita il cardiologo
  2. Viene attivata una finestra temporale di 10 giorni in cui il paziente può effettuare l’esame MRI.
  3. Il paziente accede all’esame MRI.
  4. Il paziente torna a casa.

La funzione AutoMRI è uno standard di riferimento
Premio per l’innovazione nel 2014.
La più consolidata esperienza nel rilevamento automatico dell’ambiente MRI.

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La disponibilità dei prodotti selezionati varia da paese a paese. Per ulteriori informazioni, si prega di contattare un vostro rappresentante locale.

Prodotti correlati: MicroPort programmers; Leads (Vega; Xfine)

*modo SafeR (5% V pacing, 50% A pacing), 60 min-1, 2.5 V, 0.4 ms, 750 Ω, SENSORI ON, EGM ON.


RIFERIMENTI

  1. Il confronto competitivo dei sistemi di pacing transvenosi risale a Settembre 2020, e prende come riferimento i manuali dei produttori disponibili online
  2. Stockburger M, Defaye P, Boveda S et al. Safety and efficiency of ventricular pacing prevention with an AAI-DDD changeover mode in patients with sinus node disease or atrioventricular-block: impact on battery longevity-a substudy of the ANSWER trial. Europace; 18:739–746, 2016.
  3. Polyzos KA. et al. Risk factors for cardiac implantable electronic device infection: a systematic review and meta-analysis. Europace ; 17 :167-777,2015.